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KINYO炫彩電競滑鼠GKM-805 心得文
網友滿意度:


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KINYO炫彩電競滑鼠GKM-805的規格
:
類型 | 有線滑鼠 |
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品牌 | 其他品牌 |
滑鼠解析度(最高) | 1000~1499dpi |
滑鼠解析度(最低) | 1000~1499dpi |
傳輸模式 | 光學 |
連接介面 | USB |
適用作業系統 | Windows, MAC, Linux |
材質 | 塑膠 |
滑鼠按鍵數 | 3個 |
型號 | GKM-805 |
顏色 | 黑色系 |
滾輪 | 有滾輪 |
尺寸(mm) | - |
重量(g) | - |
包裝內容 | - |
產地 | 中國 |
保固 | 三個月 |


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▲成功大學研究團隊,積極投入治療阿滋海默失智藥物研究與開發,已在動物實驗獲致重大驚喜成果。(圖/成大提供)
記者林悅/南市報導
全球失智症人口快速攀升,成大研究團隊,積極投入治療阿滋海默失智藥物研究與開發,在動物實驗獲致重大驚喜成果,成大團隊為阿茲海默基因轉殖小鼠(模擬晚期失智)靜脈注射所研發的人工合成「Z小分子蛋白」,其腦內病理特徵消失近半、學習記憶能力幾乎完全恢復,其研究為廣大患者與家屬帶來一線曙光。
成大分子醫學研究所張南山特聘教授、細胞生物解剖學研究所所長司君一教授,與醫學院副院長郭余民教授,針對延緩阿茲海默症失智藥物開發的最新研究成果論文,已於3月刊登於電子版美國阿茲海默症會的旗艦期刊《阿茲海默與失智症:轉譯研究與臨床處理(Alzheimer's & Dementia: Translational Research & Clinical Interventions)》,短短2個月近百人次閱讀。
失智症患者中大多數是屬於阿茲海默失智,主要的病理特徵為腦內類澱粉斑塊堆積,以及神經纖維糾結組織。多年來全世界醫學、科學界不斷針對此兩個病理特徵研發新藥物,但成效並不理想。
成大團隊長期研究發現,人進入中年腦內開始出現特殊的蛋白質堆積,它能夠促使類澱粉斑塊堆積,這可能與中年後常忘東忘西有關,然而此時並沒有出現失智症狀,但隨年紀增加,腦內的類澱粉斑塊及神經纖維糾結亦逐漸堆積,二個特徵導致失智病徵愈發明顯。
張南山教授10年前即領先全球率先發現人體內有一種「Zfra小分子蛋白」,持續研究進一步得知Zfra具有防癌及抗癌功效,即與腦神經專家司君一教授、郭余民教授合作,近來又發現Zfra小分子蛋白可減輕腦內類澱粉斑塊堆積、降低神經纖維糾結組織, 該團隊共同投入研發延緩阿茲海默新藥物。
Zfra,是由31個胺基酸構成的小分子蛋白,成大團隊經過無數次篩選與實驗,終於從中找出由7個胺基酸組成的序列片段,其第四號到第十號的胺基酸序列最能有效對付類澱粉斑塊、神經纖維糾結的小分子蛋白,經人工合成特殊的「Z小分子蛋白」。
▲團隊實驗將「Z小分子蛋白」,注射阿茲海默基因轉殖小鼠後,發現實驗鼠腦中阿茲海默症的兩大病理特徵類澱粉斑塊清除了超過50%、神經纖維糾結組織也減少五成。(圖/成大提供)
團隊實驗將「Z小分子蛋白」,每週一次微量靜脈注射予阿茲海默基因轉殖小鼠,一個月後發現實驗鼠腦中阿茲海默症的兩大病理特徵--類澱粉斑塊清除了超過50%、神經纖維糾結組織也減少五成。另外,小鼠經動物行為實驗測試,阿茲海默基因轉殖小鼠學習記憶與正常小鼠組相比,幾乎一樣好,顯示其學習記憶能力顯著恢復。更讓團隊欣喜的是,將「Z小分子蛋白」用於生下來3個月的小鼠,在成長過程中,也能有效預防阿茲默失智症發展。
▲將「Z小分子蛋白」用於生下來3個月的小鼠,在成長過程中,也能有效預防阿茲默失智症發展。(圖/成大提供)
新藥研發要進入實際治療階段,是一條極花費金錢、時間的漫長道路,張南山教授、郭余民教授、司君一教授研究團隊期待國際大藥廠不吝支持,讓研究成果能加快臨床前期及臨床測試的時程,讓失智症不再是無解之症。
據台灣失智症協會及國家發展委員會人口推計報告指出,105年底台灣每100人中即有1人是失智症患者,而且比例將持續增加。失智症中,大多數是屬於阿茲海默症,國際上雖然不斷研發阿茲海默失智藥物,但絕大多數都在臨床測試失敗,僅少數藥物仍持續臨床試驗。
商品網址:
商品訊息簡述:
類型 | 有線滑鼠 |
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品牌 | 其他品牌 |
滑鼠解析度(最高) | 1000~1499dpi |
滑鼠解析度(最低) | 1000~1499dpi |
傳輸模式 | 光學 |
連接介面 | USB |
適用作業系統 | Windows, MAC, Linux |
材質 | 塑膠 |
滑鼠按鍵數 | 3個 |
型號 | GKM-805 |
顏色 | 黑色系 |
滾輪 | 有滾輪 |
尺寸(mm) | - |
重量(g) | - |
包裝內容 | - |
產地 | 中國 |
保固 | 三個月 |
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